У Південній Кореї розробили першу у світі рекомбінантну вакцину проти сибірської виразки: що відомо

Південна Корея оголосила про створення першої у світі вакцини проти сибірської виразки на основі рекомбінантного білка. Вона усуває ризик впливу токсинів, які виробляє бактерія Bacillus anthracis – один із найнебезпечніших патогенів, що вважається потенційною біологічною зброєю.

Відео дня

Розробка стала результатом співпраці Корейського агентства з контролю та профілактики захворювань (KDCA) та приватної компанії GC Biopharma Corp, пише Yonhap News Agency. Це не лише важливий крок до самозабезпечення країни, а й можливість відкрити нові експортні ринки завдяки меншій кількості побічних ефектів.

Препарат під назвою Barythrax inj. отримав схвалення Міністерства безпеки харчових продуктів та ліків у квітні цього року. Завдяки цьому рішенню Південна Корея вперше зможе створювати власні запаси вакцини, замість залежності від імпорту, повідомили в KDCA під час пресконференції.

"Як показав досвід пандемії COVID-19, інфекційні захворювання здатні стрімко поширюватися й завдавати великої шкоди за короткий час. Це підкреслює важливість забезпечення можливостей проактивного реагування на національному рівні", – підкреслила Кім Габ Джун, генеральна директорка департаменту діагностики KDCA.

Вона також зазначила, що поява власної вакцини дозволить знизити витрати на імпорт і забезпечити оперативну реакцію в разі надзвичайних ситуацій, зокрема у випадку біотерористичних загроз. За словами гендиректорки, нова розробка також посилить загальну систему громадського здоров’я.

На питання, чи пов’язана вакцина з напруженими відносинами між Північною та Південною Кореєю, Кім відповіла, що вона створена не як пряма відповідь на ймовірну загрозу з Півночі, а задля національної готовності до будь-яких криз. "Але одне зрозуміло: потрібна більш ретельна підготовка, оскільки Південна Корея стикається з іншою геополітичною ситуацією порівняно з багатьма іншими країнами", – сказала вона.

До цього Південна Корея імпортувала вакцину Biothrax, що виробляється компанією Emergent BioSolutions Inc. у США. Тепер усі нові партії препарату надходитимуть із внутрішніх виробництв, хоча точні плани поки що не розкриваються.

Окрім забезпечення внутрішніх потреб, KDCA та GC Biopharma очікують інтересу до Barythrax з боку інших країн. Це особливо актуально для регіонів, де бракує власних виробничих потужностей, а сибірська виразка залишається досі є загрозою.

Так, у 2023 році Замбія повідомила про понад 600 випадків хвороби, а у 2024 році Уганда підтвердила ще 251 випадок. Смертельні інциденти реєстрували також у Лаосі, Таїланді та Демократичній Республіці Конго.

"Щоб замінити існуючі на ринку вакцини проти сибірської виразки, ми зосередимося на подальшому підвищенні конкурентоспроможності продукції та посиленні маркетингової діяльності для експорту Barythrax", – сказав головний директор з розвитку відділу розвитку GC Biopharma Лі Дже У. Він додав, що компанія розглядає розробку цієї вакцини як соціальну місію. Основні доходи GC Biopharma досі приносили вакцини проти вітряної віспи та грипу.

KDCA розпочало фундаментальні дослідження щодо сибірської виразки ще у 1997 році, а компанія Green Cross (нині GC Biopharma) приєдналася до проєкту у 2002-му. Сумарні інвестиції становили 30 мільярдів вон (приблизно 22 млн доларів США).

Barythrax використовує штам Bacillus brevis, що не продукує токсинів, і виробляє тільки захисний антиген PA – ключовий компонент для формування імунітету. Це дозволяє уникнути побічних ефектів і зробити вакцину безпечнішою та доступнішою.

З часу визнання сибірської виразки офіційно зареєстрованим захворюванням у Південній Кореї у 2000 році, жодного випадку інфікування не було зафіксовано.

Нині GC Biopharma експортує переважно вакцини проти грипу й вітряної віспи, а також спеціалізовані препарати, зокрема Alyglo для лікування імунодефіциту та Hunterase – для синдрому Хантера.

У першому кварталі цього року продажі компанії зросли на 3,3% порівняно з аналогічним періодом торік, склавши 1,68 трильйона вон. З них 380 мільярдів припало на експорт, що становить 23% річного доходу.

Як повідомляв OBOZ.UA, у Сполучених Штатах Америки схвалили новаторський препарат Ленакапавір для профілактики вірусу імунодефіциту людини (ВІЛ). Він буде реалізовуватись під назвою Yeztugo у вигляді ін'єкцій, які треба вводити лише двічі на рік.

Тільки перевірена інформація в нас у Telegram-каналі OBOZ.UA та у Viber. Не ведіться на фейки!

Матеріали на цьому сайті рекомендовані для загального інформаційного використання й не призначені для встановлення діагнозу або самостійного лікування. Медичні експерти OBOZ.UA гарантують, що весь контент, який ми розміщуємо, публікується й відповідає найвищим медичним стандартам. Наша мета - максимально якісно інформувати читачів про симптоми, причини та методи діагностики захворювань. Закликаємо не займатися самолікуванням, для діагностики хвороб та визначення шляхів їх радимо звертатися за консультацією лікарів.